Во внутреннем скелете головы гусеницы,, по сравнению с другими отрядами насекомых, наблюдается, с одной стороны, сильная редукция аподем, с другой, наоборот, значительное развитие складок или тяжей, идущих вдоль первичных и вторичных швов и выполняющих функцию эндоскелета, т. е. служащих как для укрепления отдельных частей наружного скелета, так и местами прикрепления мышц. Внутренний скелет головы гусеницы, как и вообще насекомых, можно разделить по происхождению на а п о д е м ы, являющиеся результатом впячивания внутрь наружных стенок черепной; коробки, а парадемы — вторичные внутренние складки, идущиевдоль швов. К образованиям первого рода относится протентор и й, представляющий собой обыкновенно тонкие, на большем своем, протяжении склеротизованные тяжи, передние точки прикрепления которых лежат высоко над местом прикрепления жвал у лобного шва (рис. 6 и 8). Снаружи места впячивания этих тяжей — тенториальные ямки — не заметны, в противоположность тому, что наблюдается у других насекомых. Пересекая поперечный диаметр головы, тяжи протентория соединяются в задней ее части длинным поперечным тенториальным мостом (рис. 4, 6, 7), который морфологически соответствует так называемому corpotentorium других насекомых. За тенториальным мостом в местах соединения концов моста и тяжей протентория начинается метатенторий, обыкновенно в виде коротких и широких тяжей. Последние причленяются к защекам обычно у гипостомального шва.
Образования второго рода — парадемы — в виде сильно склеротизованных внутренних тяжей сопутствуют эпикраниальному, фронтоклипеальному и гипостомальному швам, а также тянутся кругом затылочного отверстия и других внешних краев черепной коробки. Эпикраниальная парадема делится соответственно швам на теменную парадему и лобную (рис. 8); фронтоклипеальная развита значительно слабее остальных и может отсутствовать.
Подщечная парадема (рис. 6) идет от переднего сочленения жвал к заднему и продолжается далее, с одной стороны, вверх в качестве защечной парадемы, соответствующей гипостомальному шву и почти всегда хорошо развитой; с другой стороны, она обходит передний и задний края: гипостом и называется гипостомальной парадемой. Затылочная парадема, окаймляющая затылочное отверстие (рис. 4 и 8), поделена с каждой стороны коротким дорзовентральным швом, который делит ее на верхнюю и нижнюю части. Затылочная парадема часто сильно расширена, в особенности в нижней своей части, суживая этим затылочное отверстие. Эти расширения обыкновенно не склеротизованы. Иногда она несет также мембранозные выросты, часто с бахромчатыми краями (рис. 4) У некоторых минеров развивается еще «боковая» парадема — с боков.
головной капсулы (рис. 107). Затылочную парадему Берлезе 1 и Кузнецов принимают за тергиты 6го головного сегмента; 5м тергитом у этих авторов является сильно загнутый вниз край эпикрания.
Тенторий подвержен сильным изменениям и, несомненно, дает хорошие диагностические признаки; в особенности велики изменения в аподемах; последние сильно варьируют в толщине, а иногда могут частично или даже целиком отсутствовать. Так, у Tischeria тенториальный мост редуцирован до очень тонкой связки; у Hepialidae, Eriocraniidae аподемы вообще отсутствуют, если не считать остатков протентория в виде тонких нитей, свободно торчащих внутрь головы. Парадемы также изменчивы. Замечено, что у минеров эпикраниальная ларадема не имеет вида резкого гребня, вдающегося внутрь головы, что характерно для гусениц, живущих свободно; это изменение, очевидно, вызвано дорзовентральным сжатием головы.
Mcd — кардо, h — гипостома, тс — мышцы кардо, pgn — защечная область, p. h — гипостомальная парадема, p. pgn — защечная парадема, prt — протенторий, p. sgn — подщечная парадема, ps. t — тенториальный мост.