Выше указано, что почти всегда первые фазы гусениц «голы», т. е. несут только первичные щетинки, не взирая на то, принадлежит ли гусеница к семейству медведиц (Arctiidae), сильно волосатых во взрослом состоянии, или, наоборот, к семейству бражников (Sphingidae) — гусениц, совершенно лишенных на большей поверхности тела даже и первичных щетинок. С большой уверенностью можно предположить, что хетотаксия первой фазы является отражением филогенетического прошлого гусеницы; в пользу этого говорит, прежде всего, выдержанность схем хетотаксии первой фазы всех гусениц. Другими словами, различия в расположении щетинок у первых фаз разных гусениц, сравнительно невелики и не могут итти в сравнение с различиями у гусениц взрослых. Со второй фазы покровы тела гусеницы резко изменяются по мере приближения ко взрослому состоянию. Естественно предположить, что хетотаксия первой фазы, столь сближающая всех гусениц, является исходной.
В качестве примера наиболее существенных возрастных изменений, претерпеваемых первичными щетинками, можно привести гусениц семейств Lymantriidae, Arctiidae, Amatidae, у которых первичные щетинки первой фазы с возрастом превращаются в бородавки (рис. 134). Еще более интересно образование некоторых непарных выростов на средней спинной линии того или иного сегмента. Так, например, рог 8го сегмента, столь характерный для семейства Sphingidae, образовался в результате слияния модифицированных туберкулов I на средней спинной линии тела. Об этом говорит, вопервых, строение рога молодых гусениц, у которых он еще очень мягок и обыкновенно более или менее раздвоен на вершине, несущей две щетинки, которые указывают на его сложную природу; вовторых, сильное сближение щетинок I на этом сегменте у гусениц других семейств, причем щетинки часто сиДят на значительном возвышении. Такое постепенное слияние и гипертрофия этих туберкулов особенно наглядны у некоторых Notodontidae, среди которых мы находим даже образование настоящего рога, именно у рода Pheosia. Pheosia dimidiata {Packard, 1895) в первой фазе уже обнаруживает непарное возвышение на 8м сегменте, которое у средних фаз превращается в настоящий рог, однако сильно уменьшающийся снова у взрослой гусеницы. Подобные изменения, хотя и не столь резкие, наблюдаются и у наших видов этого рода (Ph. dictaeoides и Ph. tremula): у взрослой их гусеницы непарный туберкул несет две ясные щетинки. Выше указано, что иногда с возрастом происходит не развитие щетинок' и туберкулов, а, наоборот, их вторичное исчезновение. Так, например, у Sphingidae, только в первой фазе видны первичные щетинки, которые в дальнейшем исчезают, так что гусеница становится голой, за исключением нижней части ее тела, где появляются многочисленные очень короткие волоски. В других случаях, когда молодые гусеницы имеют сильно модифицированные туберкулы и колючки, изменения эти еще более контрастны. Выше приводился пример редукции сфингидного рога у Notodontidae, у гусениц Sphingidae также рог у первой фазы пропорционально несравненно больше, чем у гусеницы взрослой, а некоторые его и вообще утрачивают (например Pterogon proserpina, Pergesa porcellus и Deilephila vespertilio). Особенно ярким примером редукции из палеарктических форм является Aglia, tau. Первая фаза гусеницы этого вида несет на спинной стороне переднеи заднегруди по паре очень длинных колючек (шипов) с раздвоенными вершинами, на которых сидят щетинки (рис. 96, 1); подобная же, но непарная колючка находится на 8м брюшном сегменте, две пары небольших и нераздвоенных колючек — на сегменте 9м и одна непарная, болеедлинная, также нераздвоенная, — на 10м сегменте,1 кроме того, все тело гусеницы покрыто более короткими колючками, соответствующими первичным щетинкам. У второй фазы развилки длинных колючек сильна укорачиваются; у третьей фазы они становятся совершенно незаметными (рис. 96, 2), а сами колючки становятся относительно короче; наконец,, взрослая гусеница (рис. 96, 3) совершенно лишена колючек. Столь жерезкие примеры исчезновения громадных выростов у взрослых гусениц наблюдаются и в семействе Brahmaeidae.
Примерами возрастных изменений вторичных щетинок служат колючки гусениц Nymphalidae (рис. 135); сюда же, может быть, относятся выросты гусениц Heterogeneidae (стр. 58).
Сами щетинки с возрастом также могут сильно изменять форму; примеры даны на рис. 59, 6, 9, 11, 13, где изображены щетинки первых фаа гусениц; они принимают более нормальную или во всяком случае иную форму у гусениц взрослых.
Шагренировка и другие скульптурные особенности кожи часто присутствуют только у первой фазы и исчезают с первой линькой или, наоборот, появляются только у более взрослых гусениц; они могут сохраняться и в течение всей жизни.
У видов, несущих анальный гребень, он вполне развит уже у новорожденной гусеницы и, повидимому, существенно не изменяется при последующем развитии.2 Интересно, что даже минирующая фаза Recurvaria nanella имеет такой же гребень, как и свободно живущая гусеница; объяснить этот факт можно, повидимому, лишь сравнительно недавним переходом этого вида к минирующему образу жизни в раннем возрасте; это предположение согласуется со слабой специализацией этой гусеницы для гипономного образа жизни.
Об изменениях, претерпеваемых окраской гусениц сказано на стр. 71.
ния в вопросах филогении. Кроме того, факты убеждают нас в том, что первые фазы гусениц обнаруживают часто явную специализацию, в то .время, как гусеницы взрослые, наоборот, приближаются к типичным;
причем, повидимому, происходит постепенное продвижение признаков, приобретенных первой фазой, на все более поздние фазы (таковы минеры семейства Lithocolletidae). Подобное явление имеет место не только среди отряда чешуекрылых, где особо показательны в этом отношении минирующие моли, но и за пределами его.