Конец брюшка гусеницы гпо его диагностическому значению заслуживает более подробного описания.
8й сегмент брюшка может быть в разной степени вздутым, часто несет выросты в виде бугра, шипа или рога (рис. 65). 10й сегмент может быть сильно сужен к концу (рис. 129); иногда его тергит несет сильно вытянутый приподнятый вверх анальный вырост, например у Drepanidae (рис. 66, 1), причем приподнят вверх1 весь конец брюшка, а последняя альные выросты скульптурного происхождения, а именно, сильно склеротизованные «рожки», обнаруженные у некоторых Cossidae и Aegeriidae. Такой непарный рожок указан для Hypopta из Cossidae и Trochilium из Aegeriidae, а два парных — для Sciapteron из Aegeriidae.
Наданальная лопасть довольно часто снабжена анальным гребнем (рис. 67); развитие его можно представить следующим образом. Самым простым случаем нужно считать наличие лишь двух отдельно сидящих толстых склеротизованных зубцов (например у Stomopteryx anthyllidella Hb., Gelechia neotrophella Heinr.). Далее следует увеличение числа зубцов: к двум большим, изогнутым один к другому, присоединяются с краев более мелкие, например у Recurvaria nanella Hb. —4 или 5 зубцов, у Gelechia rhombella Schiff. — 6, у Gelechia sp. — 9 или 10. У Stenolechia gemmella L. 6—8 зубцов расположены несколько иначе: в центре —
пара ног редуцирована; у гусеницы среднего возраста Aglia tau анальный вырост меньше (рис. 96). В некоторых случаях, например у Satyridae (рис. 66, 2) и некоторых Geometridae, 10й тергит вытянут в пару анальных отростков, иногда он несет более мелкие выросты. Здесь же уместно снова напомнить о превращении ног 10го сегмента в прианальную вилку, характерную для Сегига и Dicranura (рис. 46 и 130), или в щупикообразные придатки у Stauropus fagi; 8й сегмент в последнем случае сильно вздут (рис. 127). На 10м тергите также могут быть расположены специсамый длинный зубец, по обе стороны — остальные, резко уменьшающиеся по мере удаления от центрального.1
Следующей стадией нужно, повидимому, считать слияние зубцов основаниями, например у Brachmia triannulella H.S. и многих Tortricidae. Дальнейшее развитие идет в сторону все большего спаивания зубцов вплоть до сплошной хитиновой пластинки, зубчатой по краю, например у Hesperiidae, хотя следует оговориться, что строение гребня у этого семейства несколько иное. Повидимому, в далеко стоящих группах анальный гребень развился собственным путем; так, у Somabrachys он устроен сравнительно просто (рис. 67, 7А и 7В) и состоит лишь из 3 или 4 зубцовразной длины, тогда как у Ino 9 зубцов и расположены они в виде короны. У Hesperiidae анальный гребень представляет собой как бы две пластинки, лежащие одна под другой и сросшиеся по краю, причем основания их не соединены и основной край верхней пластинки прикреплен к epiproc
turn значительно выше края нижней. У Colias гребень устроен проще, но напоминает гребень у Hesperiidae; во всяком случае продольная исчерченность и зубчатость по краю говорит о том, что и здесь имеется образование, составленное из сросшихся зубцов.
Вопрос, какому образованию у других личинок гомологичен анальный гребень гусеницы, не ясен. По месту положения анальный гребень соответствует наданальным выростам пилильщиков на 11м тергите, но у личинок пилильщиков эти образования трактуются как придатки, а не выросты. Анальный гребень несомненно происходит, как и крючки брюшных ног, из модифицированных шипиков кожи; например у Anarsia lineatella (рис. 68) некоторые зубцы гребня гусеницы первой фазы имеют
сходство с шипиками тела.
1 — Noctuidae; 2—Monima .из Noctuidae; 3— то же; 4 — Ahrostola из Noctuidae; 5 — Hesperiidae, Lycaenidae; в — Malacosoma neustria L. из Lasiocampidae; 7 — Lasiocampa из Lasiocampidae; 8 — Larentia из Geometridae.
Разнообразие в строении анального гребня дает диагностические признаки, но значительные индивидуальные различия и частая асимметрия заставляет относиться к ним осторожно. Может быть и вообще присутствие гребня не является родовым признаком; так, у Cnephasia (Tortricidae) одни виды имеют анальный гребень, у других же он отсутствует. С другой стороны, род Grapholitha отличается от Laspeyresia, повидимому, только присутствием анального1 гребня.
Прианальные лопасти иногда превращаются в значительные сосковидные придатки, на конце которых сидит крепкая щетинка (Cerura, Geometridae; рис. 46 и 65, 8); в других случаях утолщаются лишь прианальные щетинки 1 (рис. 69).
Поданальная лопасть нередко, например у Geometridae, вытягивается в заостренный отросток.
Функция выростов, окружающих анальное отверстие, заключается в отбрасывании экскрементов (рис. 70). Присутствие гребня преимущественно у групп, живущих внутри свернутых листьев (Tortricidae, Gelechiidae, Hesperiidae), становится поэтому понятным; интересно наблюдение Бенандера (Benander, 1929), что у Cnephasia chrysantheana из Tortricidae экскременты остаются в ее жилище — свернутом листе; это стоит
в связи с отсутствием анального гребня. Можно думать, что появление гребня у видов родственных групп — признак их большей специализации. С другой стороны оно связано с одинаковым образом жизни совершенно различных систематических групп, например Tortricidae и Hesperiidae. Анальный гребень может функционально замещаться другими образованиями, например сильно утолщенной крайней парой щетинок анального щита у гусеницы Emmelia trabealis из Noctuidae (рис. 69). Подобная же гипертрофия этих щетинок наблюдается и у чайной моли phalidae и других. Большое систематическое значение имеют спинныежелезы у Lymantriidae, расположенные на средней линии 6го и 7го брюшных сегментов (рис. 134); подобные железы, но значительно слабее развитые, могут присутствовать и на предыдущих сегментах; наличиеэтих желез характеризует указанное выше семейство.
Гораздо меньшая одиночная железа на тергите 7го брюшного сегмента (рис. 64) характерна для Lycaenidae; у них же находится еще пара Маленьких желез на 8м брюшном сегменте.
Весьма своеобразны железы, выбрасывающиеся (рис. 130) в виде красных нитей из видоизмененных ног 10го сегмента у Dicranura и Сегига. Отмечены также боковые железы на некоторых или на всех брюшных сегментах (у Megalopygidae). У Mirina ehristophi такие боковые железы очень крупны. и расположены над основанием брюшных ног. /
(Parametriotes). Таким образом, приспособления для отбрасывания экскрементов могут возникать параллельно в различных группах и при этом разными путями.
Железы наружных покровов, (osmeteria). Под термином osmeteria объединяются все железы покрова, несмотря на их огромное разнообразие. Ниже рассмотрены лишь главнейшие железы, преимущественно имеющие значение в систематике. Особенно характерными являются свойственные Papiiionidae дорзальные железы переднегруди, выворачивающиеся в виде длинной вилки (рис. 138). При спокойном состоянии гусеницы их местонахождение может быть обнаружено по длинной поперечной щели на спинке переднегруди.
Широкое распространение имеют вентральные железы переднегруди, ноходящиеся тотчас за головой на шее (рис. 123); они не связаны с определёнными семействами и встречаются у Noctuidae, Notodontidae, Nympec. an. — анальный гребень; 1 — в спокойном состоянии; 2 — в действии (перед ним — комок экскрементов).
Чрезвычайно широко распространены железистые волоски, иногда называемые токе о ф о р а м и, недостаточно изученные, в рсобежности в систематическом отношении. Некоторые из них особенно часто встречаются у гусениц первой фазы; не редко такой волосок удерживает на конце выделенную каплю жидкости, как бы головку волоска (рис. 59, 19); волосок может иметь и постоянную головку, например у первой фазы Agrotis segetum. К железистым волоскам относятся и ядовитые, или жгучие, волоски Lymantriidae (у златогузки, непарного шелкопряда), Arctiidae, Thaumetopoeidae. Повидимому, вообще щетинки и волоски, покрывающие тело гусеницы, если не все, то очень многие — железистой природы.